本公司之美國客戶經嚴謹評選後，就其抗體臨床試驗藥物之生產製造服務與中裕新藥簽訂合作合約，相關商業條件因雙方契約具保密約定故不予以揭露，此舉為本公司提供CDMO業務之首次海外客戶委託案件，並將於正式合約簽署後，啟動技術移轉，進行分析測試和相關生產製造活動。
中裕新藥執行長張金明博士表示：「此項來自美國的委託生產合作對於本公司是一個重要的里程碑，不僅說明國際客戶肯定本公司於CDMO業務的專業服務能力，更能為本公司營運增添成長動能。以技術能力而言，本公司竹北蛋白質抗體藥物廠具備先進設備與充足的產能配備，配置數個50至2,000升生物反應器以提供臨床及商業用藥生產需求，亦成功完成多批抗體藥物生產，該廠亦於2022年與2023年通過美國FDA查驗且無任何缺失，足以說明本公司具備為客戶提供製程開發、技轉放大、GMP批次生產等各項服務之堅實能力，以營運動能而言，除現行Trogarzo 的銷售外，該業務能驅動企業業務發展與挹注營運表現，更印證中裕新藥從製程開發至商業化的之全方位CDMO服務，能立足台灣，更能拓展至國際市場。」

關於中裕新藥
中裕新藥（TaiMed Biologics, 4147.TWO）於2007年在台灣成立，是一家領先的商業創新生技新藥公司，專注於開發用於治療愛滋病的創新療法。本公司成功開發了ibalizumab（Trogarzo®），於2018年獲得美國FDA核准上市，這也是世界首款且唯一治療愛滋病的單株抗體。中裕新藥目前正專注於開發用於治療愛滋病的長效型生物製劑和抗體藥物複合物（ADC）。憑藉著高度專業知識及經驗，本公司擴展提供製藥業客戶全面委託開發與製造(CDMO)服務業務。本公司於2015年11月正式於OTC上櫃掛牌交易，目前是MSCI小型指數成份股之一。