中裕表示，TMB-365/380為創新型長效雙抗體組合療法，透過每兩個月一次的注射給藥模式，提供HIV患者更高的便利性及更低的副作用風險。最新臨床數據顯示，患者接受TMB-365/380治療後，於24週內達到94%的病毒抑制效果（病毒量<50拷貝/mL），且未出現預設的病毒學失敗案例，展現出卓越的療效、安全性及病患耐受性。
全球HIV藥物市場預估至2030年將達430億美元規模，其中長效型療法將佔據逾30%的市場份額。TMB-365/380憑藉其獨特作用機轉及出色臨床表現，有望成為全球下一代重磅級HIV治療藥物，首波目標市場即為美國約45萬至60萬名患者。
同時，中裕也宣布將進一步擴展以TMB-365為基礎的抗體藥物複合體（ADC）平台，延伸至自體免疫疾病領域，針對多項未被滿足醫療需求的適應症，潛在市場規模超過300億美元。
此外，中裕新藥持續強化CDMO（委託開發及製造服務）業務，透過自有GMP廠區拓展國際業務，提升營運效率與公司獲利能力。
中裕新藥執行長 張金明博士表示，「很榮幸受邀參與此次論壇，分享公司的策略願景與重點發展方向。未來，中裕將持續致力於透過創新科研成果造福全球病患，積極推動TMB-365/380及ADC平台的國際合作，加速產品上市進程，提升企業長期競爭力。」
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