中裕新藥（股票代號：4147）今日受邀參加由 J.P. Morgan 舉辦之 Healthcare Conference Taipei 2026法人說明會，執行長張金明博士向國內外機構投資人揭示公司從「HIV 創新領先者」跨足「下一世代自體免疫療法」的成長願景與最新研發進度、核心技術平台及未來成長策略，獲得市場高度關注。

張金明博士於會中指出，中裕的核心產品 TMB-365/380 長效型合併療法（每兩個月注射一次，Q2M）已獲得美國 FDA 核准進入 Phase 2b 臨床試驗，鎖定 HIV 維持療法市場。亮點如下：
• 臨床數據領先：根據現有的臨床試驗資料，TMB-365/380 在 24 週的治療中展現了 100% 的病毒抑制率（未出現病毒學失效案例），相較於目前已上市或研發中的競爭對手，具有無需敏感性測試、無抗藥性疑慮、注射部位疼痛感極低及安全性高等優勢，展現成為 First-in-Class / Best-in-Class 長效型 HIV 抗體療法 的潛力。
• 價值催化劑：TMB-365/380 臨床二期(Phase 2b)預計於2026年中完成最後一位受試者收治(LPI)，並於2026年底至 2027 年初完成臨床二期(Phase 2b) 期中數據讀出，這將是大幅提升授權與合作開發價值的關鍵節點。根據市場預測，TMB-365/380 若能滲透 30% 的長效型 HIV 市場，其峰值銷售潛力可達 30 至 40 億美元。

除鞏固 HIV 領域的領先地位，中裕正積極布局市場規模更龐大的自體免疫疾病領域。張金明博士強調，自體免疫治療市場預計到 2033 年將增長至 4,000 億美元，約為 HIV 市場的 7 倍以上。強調重點：
• TMB-365 ADC 平台：中裕開發的 CD4⁺ 靶向抗體藥物複合體（ADC） 平台，能精準鎖定 CD4⁺ 細胞，這不僅是 HIV 的主要宿主，也是多種自體免疫疾病（如類風濕性關節炎、多發性硬化症、乾癬及系統性紅斑狼瘡）的核心機制。
• 精準醫療優勢：該 ADC 技術能將藥物直接遞送至細胞內部釋放，僅需不到 1% 的全身劑量即可達到療效，可大幅降低傳統療法（如 TNF、JAK 抑制劑）常見的全身性毒性與副作用。隨著全球自體免疫藥物市場快速成長，中裕新藥看好 CD4 標靶 ADC 有機會成為次世代精準免疫治療新選項。

在商業化產品方面，全球首創的 MDR HIV 抗體藥物 Trogarzo® 除已在美國上市外，正積極擴展至中東北非（MENA）、香港、澳門、台灣及越南等地區。此外，中裕利用其位於竹北的自有 cGMP 廠，除支援自有產品開發，亦承接多項 CDMO（委託開發暨製造服務）業務，強化營運彈性並挹注穩定現金流，形成研發與製造並進的雙引擎成長模式。

張金明博士於法說會中引用 Gilead 的發展軌跡表示，中裕正處於「平台主導地位」與「策略多元化」的關鍵轉折點。隨著 Trogarzo 驗證了 CD4 平台技術，TMB-365/380 與 ADC 平台的接續推進，將推動公司市值從目前的基礎向上躍升，目標在 2030 年左右成為具備百億美元企業價值的國際生醫大廠。並強調目前研發管線進度明確，未來將持續透過高品質的臨床數據驗證、策略合作與全球布局，強化與全球投資機構及產業夥伴的合作，持續創造公司與股東的長期價值。