中裕新藥112年9月6日法說會正式宣佈成功完成TMB-365及TMB-380長效型合併用藥方式治療愛滋病1b/2a先鋒組臨床試驗，經專業評估劑量選擇後，已確認未來執行二個月合併用藥所需之劑量，故已成功達成本次臨床試驗先鋒組之預定目標。
          為確保未來臨床執行有效性試驗成功機會、確定產品市場定位及加速整體臨床試驗時程，本公司已經於112年10月5日向美國FDA申請調整核心組臨床試驗之計畫，合併核心組預計試驗人數，全數以兩個月注射一次方式進行，以獲得足夠臨床二期試驗樣本，並期許加快一年提早進入三期臨床試驗，加速藥品上市時程。